La hemofilia es causada por un defecto en uno de los genes encargados de fabricar los factores de la coagulación. Estos genes se localizan en el cromosoma X. Todos los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y (XY) y todas las mujeres tienen dos cromosomas X (XX). Una …

El tratamiento de la leucemia mieloide aguda (LMA) ha evolucionado rápidamente durante la última década. Sobre la base de una mejor comprensión científica de la fisiopatología de la leucemia y de impresionantes programas de desarrollo traslacional, ahora hay múltiples opciones terapéuticas nuevas disponibles para nuestros pacientes. Sin embargo, la mayoría de …

Estas guías para la práctica médica sobre el diagnóstico y tratamiento de la enfermedad de Von Willebrand (EVW) se prepararon en colaboración con la Sociedad Estadounidense de Hematología (American Society for Hematology, ASH), la Sociedad Internacional sobre Trombosis y Hemostasia (International Society on Thrombosis and Haemostasis, ISTH), y la Fundación …

El ensayo AALL1621 del Children’s Oncology Group se llevó a cabo para determinar prospectivamente la seguridad y la eficacia de inotuzumab ozogamicina (InO) en pacientes pediátricos y adolescentes con leucemia linfoblástica aguda de células B (B-ALL) recidivante o refractaria (R/R). Este ensayo de fase II de un solo grupo inscribió …

Es importante equilibrar el control de la enfermedad y la toxicidad de la quimioterapia y la radioterapia (RT) cuando se trata el linfoma de Hodgkin clásico (cHL) en etapa temprana. Los datos disponibles sobre la toxicidad a largo plazo después de la RT para cHL se refieren principalmente a técnicas de …

El Programa de la FMH de subvenciones para el desarrollo (Development Grant Program o DGP, por su sigla en inglés) se lanzó en el 2018 con el propósito de fomentar la creación de proyectos nuevos e innovadores para apoyar a la comunidad de trastornos de la coagulación hereditarios. Hasta ahora, 31 …

Los niños con hemofilia no tienen suficiente factor de coagulación en la sangre. Hay muchos factores de coagulación de la sangre que participan en la formación de coágulos para detener el sangrado. Dos factores comunes que afectan la coagulación sanguínea son el factor VIII y el factor IX. Los tipos …

Los inhibidores de la cinasa de Janus (JAK) representan la piedra angular del tratamiento de la mielofibrosis (MF), en consonancia con la activación ubicua del transductor de señal JAK y el activador de la señalización de la transcripción en las neoplasias mieloproliferativas con cromosoma Filadelfia negativo.   Sus amplias acciones inmunosupresoras …

Las alteraciones genéticas actúan como factores predictivos y pronósticos de la leucemia linfocítica crónica (LLC), y, además, anticipan la posible respuesta al efecto de los tratamientos, especialmente cuando se utiliza quimioinmunoterapia. Estos son algunos de los temas que se incluyen en el 1.er Curso Teórico-Práctico Estudio Molecular en Leucemia Linfocítica …

El Programa PACT es una iniciativa de cinco años de duración diseñada con el propósito de mejorar la identificación y el diagnóstico de personas con trastornos de la coagulación hereditarios, así como incrementar su acceso a la atención sustentable. Estas metas se lograrán mediante capacitación, formación, alianzas, iniciativas por país, y actividades …