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El Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) realizará un seguimiento puntual de todos los casos de niñas y niños con leucemia en sus 35 Centros de Referencia Estatal para la Atención del Niño y de la Niña con Cáncer (ONCOCREAN), a fin de fortalecer el servicio que se otorga en …

Pese a contar con un sistema inmunitario comprometido por efecto propio de la enfermedad, los pacientes con mieloma múltiple (MM), un tipo de cáncer sanguíneo que inicia en la médula ósea, tienen opciones de superar con éxito un potencial cuadro de COVID-19 si llevan un óptimo control terapéutico y cuentan …

La hemofilia es causada por un defecto en uno de los genes encargados de fabricar los factores de la coagulación. Estos genes se localizan en el cromosoma X. Todos los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y (XY) y todas las mujeres tienen dos cromosomas X (XX). Una …

El ensayo AALL1621 del Children’s Oncology Group se llevó a cabo para determinar prospectivamente la seguridad y la eficacia de inotuzumab ozogamicina (InO) en pacientes pediátricos y adolescentes con leucemia linfoblástica aguda de células B (B-ALL) recidivante o refractaria (R/R). Este ensayo de fase II de un solo grupo inscribió …

Es importante equilibrar el control de la enfermedad y la toxicidad de la quimioterapia y la radioterapia (RT) cuando se trata el linfoma de Hodgkin clásico (cHL) en etapa temprana. Los datos disponibles sobre la toxicidad a largo plazo después de la RT para cHL se refieren principalmente a técnicas de …

Los niños con hemofilia no tienen suficiente factor de coagulación en la sangre. Hay muchos factores de coagulación de la sangre que participan en la formación de coágulos para detener el sangrado. Dos factores comunes que afectan la coagulación sanguínea son el factor VIII y el factor IX. Los tipos …

Los inhibidores de la cinasa de Janus (JAK) representan la piedra angular del tratamiento de la mielofibrosis (MF), en consonancia con la activación ubicua del transductor de señal JAK y el activador de la señalización de la transcripción en las neoplasias mieloproliferativas con cromosoma Filadelfia negativo.   Sus amplias acciones inmunosupresoras …

Las alteraciones genéticas actúan como factores predictivos y pronósticos de la leucemia linfocítica crónica (LLC), y, además, anticipan la posible respuesta al efecto de los tratamientos, especialmente cuando se utiliza quimioinmunoterapia. Estos son algunos de los temas que se incluyen en el 1.er Curso Teórico-Práctico Estudio Molecular en Leucemia Linfocítica …

El Programa PACT es una iniciativa de cinco años de duración diseñada con el propósito de mejorar la identificación y el diagnóstico de personas con trastornos de la coagulación hereditarios, así como incrementar su acceso a la atención sustentable. Estas metas se lograrán mediante capacitación, formación, alianzas, iniciativas por país, y actividades …

La hemofilia es una enfermedad hereditaria. Es decir, los cromosomas procedentes del padre y de la madre contienen la información genética que define cómo somos y si tendremos alguna patología hereditaria. Y dentro de los cromosomas están los llamados cromosomas sexuales que definen el sexo, son los cromosomas X e …