La hemofilia es causada por un defecto en uno de los genes encargados de fabricar los factores de la coagulación. Estos genes se localizan en el cromosoma X. Todos los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y (XY) y todas las mujeres tienen dos cromosomas X (XX). Una …
Ver más »
El tratamiento de la leucemia mieloide aguda (LMA) ha evolucionado rápidamente durante la última década. Sobre la base de una mejor comprensión científica de la fisiopatología de la leucemia y de impresionantes programas de desarrollo traslacional, ahora hay múltiples opciones terapéuticas nuevas disponibles para nuestros pacientes. Sin embargo, la mayoría de …
Ver más »
Estas guías para la práctica médica sobre el diagnóstico y tratamiento de la enfermedad de Von Willebrand (EVW) se prepararon en colaboración con la Sociedad Estadounidense de Hematología (American Society for Hematology, ASH), la Sociedad Internacional sobre Trombosis y Hemostasia (International Society on Thrombosis and Haemostasis, ISTH), y la Fundación …
Ver más »
El ensayo AALL1621 del Children’s Oncology Group se llevó a cabo para determinar prospectivamente la seguridad y la eficacia de inotuzumab ozogamicina (InO) en pacientes pediátricos y adolescentes con leucemia linfoblástica aguda de células B (B-ALL) recidivante o refractaria (R/R). Este ensayo de fase II de un solo grupo inscribió …
Ver más »
Es importante equilibrar el control de la enfermedad y la toxicidad de la quimioterapia y la radioterapia (RT) cuando se trata el linfoma de Hodgkin clásico (cHL) en etapa temprana. Los datos disponibles sobre la toxicidad a largo plazo después de la RT para cHL se refieren principalmente a técnicas de …
Ver más »
El Programa de la FMH de subvenciones para el desarrollo (Development Grant Program o DGP, por su sigla en inglés) se lanzó en el 2018 con el propósito de fomentar la creación de proyectos nuevos e innovadores para apoyar a la comunidad de trastornos de la coagulación hereditarios. Hasta ahora, 31 …
Ver más »
Los niños con hemofilia no tienen suficiente factor de coagulación en la sangre. Hay muchos factores de coagulación de la sangre que participan en la formación de coágulos para detener el sangrado. Dos factores comunes que afectan la coagulación sanguínea son el factor VIII y el factor IX. Los tipos …
Ver más »
Los inhibidores de la cinasa de Janus (JAK) representan la piedra angular del tratamiento de la mielofibrosis (MF), en consonancia con la activación ubicua del transductor de señal JAK y el activador de la señalización de la transcripción en las neoplasias mieloproliferativas con cromosoma Filadelfia negativo. Sus amplias acciones inmunosupresoras …
Ver más »
Las alteraciones genéticas actúan como factores predictivos y pronósticos de la leucemia linfocítica crónica (LLC), y, además, anticipan la posible respuesta al efecto de los tratamientos, especialmente cuando se utiliza quimioinmunoterapia. Estos son algunos de los temas que se incluyen en el 1.er Curso Teórico-Práctico Estudio Molecular en Leucemia Linfocítica …
Ver más »
La hemofilia es una enfermedad hereditaria. Es decir, los cromosomas procedentes del padre y de la madre contienen la información genética que define cómo somos y si tendremos alguna patología hereditaria. Y dentro de los cromosomas están los llamados cromosomas sexuales que definen el sexo, son los cromosomas X e …
Ver más »
Hematologia.mx