Por: Arq. Martha Monteros, Coordinadora de Políticas y Asuntos Internos de la Coalición de las Américas. Durante los 25 primeros años de trabajar como voluntaria en la promoción de tratamiento adecuado de las personas con hemofilia, ya que mi primer hijo: Pablo nació con hemofilia en 1988, siempre se hablaba …
Ver más »Banco de DNA para estudios genéticos de Hemofilia y Enfermedad von Willebrand en México
Por: Dra. Ana Rebeca Jaloma Cruz, Centro de Investigación Biomédica de Occidente, IMSS, Guadalajara, Jalisco. El presente artículo tiene la finalidad de hablar sobre los aspectos genéticos de la hemofilia y Enfermedad von Willebrand en la población mexicana que hemos estudiado en el Centro de Investigación Biomédica de Occidente (CIBO) …
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